Aromatični ugljikovodici se uglavnom dijele u tri kategorije:
Monociklički aromatski ugljikovodici: Sadrže samo jedan benzenski prsten, ovo su najčešći tipovi, predstavljeni benzenom, toluenom, ksilenom, etilbenzenom itd.
Policiklički aromatski ugljikovodici: koji sadrže dva ili više benzenskih prstenova, uključujući neovisne strukture benzenskog prstena kao što su bifenil i difenilmetan, kao i kondenzirane -prstenaste aromatske ugljikovodike kao što su naftalen, antracen i benzo[a]piren;
Ne-benzenski aromatski ugljikovodici: Ne sadrže benzenski prsten, ali zadovoljavaju Hückelovo 4n+2 π pravilo elektrona, pokazujući aromatičnost, predstavljenu azuritom i anulenom, itd.
Strukturne karakteristike
Uzimajući benzen kao tipičan primjer: molekula benzena ima planarnu heksagonalnu strukturu, sa svim atomima ugljika sp² hibridiziranim, a duljine veza ugljika-ugljika potpuno su prosječne (približno 140 pm, između jednostrukih i dvostrukih veza); nehibridizirane p orbitale svakog atoma ugljika okomite su na ravninu, preklapaju se i tvore delokalizirane velike π veze, a ukupan broj π elektrona u skladu je s Hückelovim pravilom (4n+2, benzen ima 6 π elektrona, n=1); ova jedinstvena elektronička struktura pridonosi aromatičnosti: molekularna stabilnost mnogo je veća nego kod običnih nezasićenih ugljikovodika, pokazujući poteškoće u reakcijama adicije, poteškoće u oksidaciji i laku pojavu reakcija elektrofilne supstitucije, pokazujući značajne razlike u odnosu na svojstva običnih alkena.
Svojstva i izvori
Fizička svojstva: netopljiv u vodi, lako topiv u organskim otapalima; gustoća je općenito manja od vode; vrelište raste s povećanjem relativne molekulske mase; para-izomeri obično imaju viša tališta zbog molekularne simetrije.
Industrijski izvori: Tradicionalno se dobiva uglavnom frakcioniranjem ugljenog katrana, a moderno se uglavnom proizvodi katalitičkim reformiranjem nafte. moja je zemlja sada ovladala neovisnom i učinkovitom tehnologijom proizvodnje aromatskih ugljikovodika, značajno smanjujući potrošnju energije.
Zdravstveni i ekološki rizici: policiklički aromatski ugljikovodici (kao što je benzo[a]piren) uglavnom se nalaze u dimu cigareta i produktima nepotpunog izgaranja, a većina ih je kancerogena; pare benzena mogu oštetiti funkciju hematopoeze, a spojevi benzena koji se emitiraju iz materijala za ukrašavanje mogu zagaditi zrak u zatvorenom prostoru.